바이러스 폐렴,패혈증 회복 사례
1. 아들의 이야기
2021년 11월, 코로나 확산이 심해지던 때 우리 가족도 모두 감염되었습니다. 격리 중이던 어느 날, 셋째 아들이 갑자기 숨을 쉴 수 없다며 울며 가슴에 극심한 통증을 호소했습니다. 급한 상황에서 한영수 효소를 한 스푼 먹였고, 1분도 지나지 않아 아들은 "숨이 편해지고 통증이 사라졌다"고 했습니다. 당시 만 6세였던 아들은 겨우 한 스푼으로 "이제 살 것 같다"고 말했습니다.
2. 아버지의 이야기
코로나 백신 2차 접종 후 아버지는 원인 불명의 후유증에 의한 가려움증으로 2년 간 고통 받으셨습니다. 그러다 델타 변이에 감염된 후 한영수 효소를 드시고 폐렴에서 빠르게 회복하셨습니다. 그러나 몇 달 뒤 오미크론 변이가 유행할 때 갑자기 쓰러지셨고, 어머니께서 119 를 기다리며 한영수 효소를 드리자 곧바로 의식을 되찾으셨습니다. 병원에 이송 된 후 격리 병동에 입원하셨지만, 치료 효과는 없었고 아버지는 "효소로 치료 받게 해달라"고 간절히 부탁했습니다.아버지는 끝까지 "효소 복용을 원한다"고 유언처럼 글을 남기셨지만 의료진들은 이를 거부했고, 아버지는 결국 코로나로 인한 폐렴으로 돌아가셨습니다.
3. 지인 목사님의 이야기
코로나 감염과 사망률이 급증하던 시기에, 목사님과 그의 어머니도 감염되어 격리 병동에 수용되었습니다.목사님의 어머니는 결국 폐렴으로 돌아가셨고, 목사님도 사경을 헤매며 어머니의 장례식조차 지키지 못했습니 다. 이 소식을 들은 쉐어링 페인 팀이 목사님께 효소를 전달했고, 주치의가 "효소는 민간 요법이 아니고 음식과 같은 유기물"이라며 복용을 허락했습니다.
목사님은 효소는 민간 요법이 아니고 음식이라고 허락 해준 지혜로운 의사 덕분에 효소 복용 후 며칠 만에 기적적으로 폐렴과 패혈증에서 회복되어 지금까지 건강하게 지내고 있습니다.
바이러스, 폐렴,
패혈증,리간드,13.000명 공급한 보조효소
이 경험을 바탕으로 목사님은 청와대 국민청원 게시판에 보조효소의 개발자와 쉐어링 페인 팀에서 대한민국 전 국민의 확진자에게 무상으로 공급하기를 원하니 그 역할을 해달라는 청원을 올렸지만, 그 당시 정부는 이를 받아들이지 않았습니다. 600조원 예산을 뛰어넘어 기축 통화국의 지위로 이끌 수 있는 비만, 화상, 욕창, 피부염, 가려움증, 바이러스, 폐렴, 패혈증, 리간드 등의 바이오 신 물질 발명!
이 글에서는 유기 화합물의 아세틸 부분을 이용해 생산된 보조효소가 환자의 체내에서 어떻게 생물학적 촉매 활성으로 작용하여 회복에 도움을 주는지 그 원리를 소개한다.
보조인자의 금속이온과 조효소를 이용한 보조효소는 사시사철 야외에서 보관해도 고온과 한파의 온도와 PH 에 영향을 받지 않아 변성이 안되고 촉매작용을 한다는 내용은 중고등 학교 교과서에 나오는 이론에 기반을 두 고 있다.
보조효소와 필수 아미노산은 체내에서 전환 할 수 없으며, 음식을 통해서 전환하는 "보조효소"는 유기 화합물 (음식)이면서 보조인자로 기능을 하는 물질을 보조효소 또는 조효소라고 하는데, 전구체는 음식을 통해 섭취해야만 하는데도 이를 민간요법으로 취급하는 태도는 옳지 않은 청맹과니와 같다. 기원 전 원전부터 현재까지 불가능하여 불가지론으로만 여기던 바이러스의 정보에 관한 자료들의 내용에서, 이론으로는 원인 규명까지 하였지만 치료 해결책은 지금까지 나오지 못했으나, 스탠리는 바이러스가 촉매작용을 하는 활성 단백질과 리보핵산으로 이뤄졌다는 것을 밝혀서 노벨화학상을 수상했다.
리보핵산과 단백질로 구성된 바이러스의 구조를 밝힌 토대로, 리보핵산에 맞춘 새로운 생성물을 연구에 이론적 기반을 두고, 동식물 세포에서 동일하게 촉매 활성을 하는 에스터화 효소의 프레임에서 보조효소를 생산 하여 보조효소가 발명되었다.
다음으로 산화제기(작명)의 반응물 생산 과정에서 일어나는 반응과 유기 화합물이 발효되는 과정에서 생성물을 얻는 미시적인 과정들을 설명하겠다.
(1) 산화제기 반응물 생산 과정
산화제기기는 산화 환원 반응을 기반으로 금속 이온과 산소 분자를 결합시키는 장치이다.
보조효소는 산화제를 생성하는 과정에서 비극성과 극성의 특성을 이용해 산소를 물에서 기화 시킴으로써 산소가 체내에서 헤모글로빈과 빠르게 결합할 수 있도록 설계되었다.
산화제기기의 핵심은 피롤기(작명)와 밀접한 관련이 있으며, 이는 한영수 효소를 통해 직접 생산되어 사용된다. 산화제기기는 특정 물질을 산화시키는 반면, 자신은 환원되는 화학적 반응을 일으킨다. 이 과정에서 산소 분자(에어 포켓)가 전자를 받아들이고, 다시 전자를 방출하는 과정에서 보조효소를 발명하여 미생물, 박테리아, 바이러스 등을 제거하는 데도 강력한 효과를 발휘한다. 오존과 산소는 이미 여러 산업과 일상 생활에서 오랜 기간 동안 사용되어 왔으며, 보조효소는 이러한 강력한 산화력을 기반으로 병원체와 독소를 제거하고 체내 면역 반응을 활성화하는 데 중요한 역할을 한다.
하지만 오존수와 산소의 산화력을 기반으로 한 과학적 원리에 따른 산화제는 강력하기 때문에 생물체의 세포막을 파괴하고 다양한 병원체와 DNA와 RNA를 손상 시켜 세균과 바이러스들을 제거하는 역활을 한다. 이에 따른 부작용들이 체내에서 일어나는 것을 예방하기 위하여 2~7년 동안 반응물에서 미시적으로 에스터화 효소의 반응으로 생성물로 발효시키는 과정이 체내의 촉매작용과 동일하게 해독작용을 촉진시켜서 손상 시키는 부작용을 제거하는 방법으로 보조효소를 얻는다.
박쥐가 다양한 바이러스의 숙주임에도 불구하고 온도와 PH의 영향을 받지 않는 이유는, 체내에 보조인자의 보조효소가 풍부한 포유류이기 때문이다. 이로 인해 박쥐는 체온이 높아도 큰 문제가 발생하지 않는다.
년 스페인 독감으로 6,000만 명 이상이 사망하던 당시, 브랜디와 위스키가 치료제로 처방 된 것도 이러한 이유와 관련이 있다. 이들 술을 제조하는 과정에서 효모 속에 보조효소와 조효소가 포함되어 있기 때문에, 치료제로 처방하여 사용된 것은 무지한 헛소문이 아니라, 현명하고 지혜로운 선택이었다는 것이며, 이것은 하르덴에 의해서 치료제인 조효소임이 밝혀졌다.
(2) 유기물 발효 과정에 의한 생성물
산화제기는 산화환원 반응을 통해 특정 반응물을 생성하며, 이 과정에서 유기 화합물들이 지니고 있는 분자식의 (C O H) 탄소와 수소에 따라 중요한 역할들이 달라지고 동맥혈의 포화와 정맥혈의 해리에 반응에 도 영향의 차이가 있다.
위는, 강화군과 북위 38도선에서 묘목으로 자생하는 희귀종의 버드나무에서만 지닌 독특한 아세틸화 과정을 통해 수소원자를 아세틸기로 치환하여 옥살산의 짝 염기가 이온들과 결합하여 리간드와 각종 암들을 제거 하여 회복시키는 것을 이 제품의 목적으로 정의하고자 한다.
탄소와 수소 사이에 산소를 결합시켜 C O H 기를 형성하고, 이 C O H 기가 생화학적 에스터화 효소로 인해 하이드록시화 과정을 거쳐서 유기화합물의 분자식 의 탄소와 수소의 수에 따라 에스터화 효소로 달라지는 방법이 보조효소를 얻는 유일한 방법이다.
이때 극성과 비 극성이 융합되면서, 유기 화합물의 전구체를 이용해 원자단의 화학반응으로 해독 반응의 부작용을 예방하기 위해 에스터화 효소가 촉매로 작용하게 발명한 생성물이 보조인자이다. 유기물 발효 과정에서 생성되는 아세틸기의 치환 과정은 버드나무의 전구체를 이용한 수소 이온 농도 기울기에 의한 알칸에 산의 수소원자를 알킬기 R로 치환한 화합물을 에스터화 효소가 촉매 역할을 하여 탈수소효소의 작용을 통해 산화 및 환원 반응이 일어나고, 보조효소가 생성된다.
보조효소는 발효과정에서 아세트산균 발효를 통해 당을 포함하지 않고 산화적 인산화 반응과 자외선 조사법 으로 산소분자와 산소원자로 나누어지는 해리 반응과 동시에 광합성에 의한 스트로마가 합성할 때에 과정과 동일한 반응으로 미생물과 광합성의 경로에 차이를 연구해서 얻는 생성물이 보조효소이다.
이 천연 발효 과정에서 생성된 에스터화 효소는 기질의 특이성에 영향을 주지 않는 보조인자의 금속이온과 조효소의 보조효소로 탄산무수화효소의 촉매 작용을 활용해 이산화탄소와 물을 탄산수소 이온과 수소 이온으로 변환하는 역할을 통해 보조효소를 생산한다. 제약사들은 유기 화합물의 아세틸 부분들을 제조를 위해 화학물질인 아세틸살리실산과 아세트산을 합성하는 과정에서 황산과 같은 촉매제로 산성 환경을 만들어 모든 제품들을 생산하고 있다.
보조효소는 세포 내에서만 생성되는 아세틸화 촉매 효소와 유사한 기능을 수행하며, 세포 내 소화를 통해 비만, 화상, 피부염, 가려움증, 욕창, 바이러스성 폐렴, 패혈증, 그리고 리간드 손상의 원인이 되는 중탄산이온를 폐에서 적혈구로 이동하면 탄산 무수화효소에 의해 가수분해효소로 리소좀이 세포 내 소화를 통해 염증과 노폐물이 제거한다.
혈액과 조직에서 산성과 염기성의 평형을 유지하고 혈액 내 이산화탄소 농도에 따라 호흡 속도가 달라지게 하는 비만의 원인은, 보조효소를 생산하는데 촉매제 역활을 하는 탄산무수화효소가 체내에서 결핍되는 것이 근본적인 원인이기 때문이다. 보조효소의 촉매활성은 폐에서 적혈구의 탄산무수화 효소가 중탄산이온을 이산화탄소로 돌아가게 하는 작용을 도와 빠르게 이산화탄소를 폐에서 배출하면서 혈액과 조직에서 산과 염기의 균형을 조절하면서 산성으 로 발생하는 각종 암 예방과 회복에도 영향을 미친다.
열사병이나 저체온증으로 인해 의식이 없는 쇼크 환자가 소량의 보조효소만 섭취해도 빠르게 회복되는 사례가 대표적이다. 바이러스 감염으로 인한 폐렴, 패혈 증, 호흡 곤란 등을 겪는 중증 환자들은 체내에 보조효소가 결핍된 상태인데, 이러한 환자들에게 보조효소를 공급하면 단 한 모금만으로도 정상적인 호흡이 가능해지는 것이 대표적인 사례이다. 이를 통해 적혈구의 탄산무수화효소가 중증환자 체내의 이산화탄소와 노폐물 을 빠르게 중화되게 해서 배출하게 함으로써, 기체 운반 과정을 돕고, 해리 과정을 원활하게 한다.
보조효소는 2024년 여름부터 미국에서 유행하고 있는 신종 오미크론 하위 변이 '플러트', 한국의 'KP3', 아프리 카의 '엠폭스', 중국의 '마이코 플라즈마' 등 코로나 바이 러스 항원의 특이성에 크게 영향을 받지 않으며, 모두 제거될 수 있다. 보조효소는 독사에게 물렸을 때와 바이러스의 감염시에 따라 즉시 치료가 필요한 면역 혈청 항체 라서 기억 세포에 의해 기억이 되지 않으며, 체득한 경험 에 따르면, 바이러스의 특이성의 입체 구조에 따라 분해 되는 속도와 회복되는 시간의 차이가 있다.
이 보조효소는 부작용이 보고된 적이 없는데, 이는 혈액 순환을 개선해 체내의 각종 염증을 제거하는데 도움을 주기 때문에 만 명 이상의 코로나 확진자들이 이 보조 효소를 음용하여 회복되어 그 효과가 입증되었다.
보조효소는 필수 아미노산처럼 체내에서 자연적으로 생성되지 않지만, 대사가 아닌 신진대사에서만 체내의 촉매제로 생성되는 리보솜이 가수분해효소를 생산하면, 리소좀이 가수분해 효소를 활성 촉매제로 이용하여 바이러스와 염증들을 세포내 소화로 제거한다.
과학이 발달하여 우주 여행을 하는 시대이지만, 여전히 대부분 분야는 1%만 밝혀졌고, 99%는 아직도 미지의 영역으로 남아 있고 특히 바이러스를 포함한 질병과 그 치료법이 그렇다.
기원전부터, 천문학적인 자금과 수많은 인재들이 바이러스 치료제를 연구 개발했으나 성공하지 못하였으며 바이러스로 인하여 많은 환자들이 사망했다.
그리고 지금 이 시각에도 바이러스에 의한 폐렴과 패혈증, 리간드와 비만에 의해 많은 사람들이 삶의 기로에서 참을 수 없는 고통으로 울부짖고 여전히 해결책은 부족하다. 그러나 스탠리의 연구 결과를 토대로 리보솜의 거친면 소포체에서 생성되는 가수분해효소에 의한 작용으로 리소좀이 염증들과 바이러스를 체내의 음식물처럼 세포내 소화로 제거하는 물질대사에서 솔루션을 찾는 것이 가장 빠르고 안전하다.
리보솜을 생성하는 보조인자 효소가 부족하면 물질 대사가 원활하지 못하므로 노화나 비만, 바이러스, 폐렴, 패혈증 그리고 리간드가 결핍되어 회복이 늦어지는 원인이 된다.
유통에서 리간드는 온도나 PH 변화에 의해 변성이 쉽게 일어나기 때문에 유통 과정에서 냉동 또는 냉장 보관이 필수적이지만, 냉동에서 "주효소"는 변성이 된다.
리간드가 변성이 되는 주효소 상태에서는 활성 촉매가 불가능하다는 것을 모르며 또한, 유통 과정에서 변성이 빠르게 되는 문제점만을 이슈화하고 안타깝게도 리간드의 활성촉매제역활을 하는 것이 보조효소라는 것을 모르는 것이 더욱 안타깝다.
반면에, 중심 금속과 배위 결합하는 이온과 분자들이 포함된 보조효소는, 유통 과정에서도 시간과 온도와 pH 변화에 영향을 전혀 받지 않는 촉매 활성을 유지하기 때문에 변성을 일으키지 않고 결핍 된 리간드를 빠르게 회복 할 수 있다. 리간드 시장 정보에 따르면 보조인자의 활성촉매제가 아닌 단백질의 주효소 치료 한 번에 53,200달러가 소요 되며, 일부 작은 지역에서만 연간 500억 달러(약 65조 원) 이상의 규모로 유통되고 있다.
특히, 혈액 생성을 돕고 촉진하는 에리스로 포이에틴 (EPO)은 1g당 67만 달러(약 9억 원)로, 세계에서 가장 비싼 다이아몬드보다 더 비싼 바이오 신약으로 알려져 있다. 또한 소의 혈청에서 추출한 나이세리아 고노레아 라는 미생물이 가진 탄산무수화효소는 그램(g)당 약 300 만 원에 이르는 높은 촉매 활성으로 주목 받았으나, 열적 안전성 문제로 인해 현재 생산이 어려운 상황이다. 탄산무수화효소를 이용해 보조효소를 생산하는 것은, 세계에서도 대한민국의 한영수 효소가 유일하다.
호흡을 통해 체내로 유입되는 산소의 양보다 더 중요한 것은, 산소를 효율적으로 운반하는 보조효소의 적절한 공급이다. 호흡기 환자의 산소 운반을 효율적으로 돕는 최고의 해결책(Solution)은, 산소 호흡기 이상으로, 보조 효소를 체내에 제공하는 기술이다.
혈액속에 이산화탄소 농도 기준에 따라 호흡속도의 전달과정이 다르게 되는 것은, 탄산무수화효소에 의한 영향 때문이다.
단백질 중 물질대사에 관여하는 효소가 변성이 되면, 체온이 상승하며 수소 결합이 변화되어 유전자 정보가 바뀌어서 치명적인 결과를 초래 할 수 있는데, 이는 보조 효소의 결핍이 사망의 직접적인 원인이라는 것이다.
현재 전세계에는 이러한 보조효소의 중요성을 인식하고 이를 치료에 적용하는 의사가 거의 없는데, 그 이유는 이와 같은 촉매 작용을 하는 보조효소가 개발 된 바 없기 때문이다.
만약 보조효소가 아직 개발단계에 있다면, 이는 한영 수효소 측의 과장이나 허세로 볼 수 있지만, 보조효소는 이미 임상과정을 성공적으로 마쳤다. 또한 대량으로 보유하고 있으며, 현재까지 이를 희망하는 확진자들에게 무상으로 공급하고 있다.
그럼에도 불구하고, 많은 사람들이 이 보조효소의 중요성을 모른 채 생명을 잃고 있는 상황이 안타깝다.
보조효소는 국내 대표 산업인 IT, 전기 전자, 반도체, 배터리 등의 시장에 비해 수십 배 이상의 가치를 지닌다. 또한 비만 치료제 위고비(Wegovy)를 개발하여 우리나라의 1년 예산에 해당하는 시가총액 4,095억 달러 (한화 약 549조 원)를 달성한 덴마크의 제약회사 ‘노보 노 디스크’(Novo Nordisk)보다 수백 배 이상의 가치를 창출할 수 있다.
국민과 정부, 국회와 대통령까지 함께 국익을 위해 많은 관심을 기울인다면, 보조효소 개발은 대한민국을 ' 기축 통화국'의 지위로 이끌 수 있는 혁신적 기술로 자리 잡을 수 있는 세계 보건의료 분야에서 역사적인 기준을 세울 잠재력을 지닌 신 바이오 물질이다.
콜럼버스가 신대륙을 발견하여 세계 역사를 바꾼 것처럼, 이 보조효소도 인류의 건강과 의료의 기준을 새롭게 세우며 생명을 구하고 경제적 혁신을 일으킬 수 있는 신의 물질이다.
